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健康護理和醫療

患者安全從合規性開始

隨著法規監管要求發生重大變更,環境風險激增,合規比以往任何時候都更具挑戰性且更為重要。

Close up of medical equipment

監管要求很嚴格,您需要經驗豐富的合作伙伴。

復雜的健康護理和醫療領域一直發生調整和變化。 新醫療器械法規的引入廣受歡迎,而且是多年來醫療器械制造領域最重要的發展之一。 雖然這一舉措旨在解決一些與醫療器械相關的問題,但整個行業還面臨著其他一些重大挑戰,其中許多都以在技術不斷進步的時期保持患者安全,保護患者信息為核心。

在英國勞氏 (LR),我們認識到每個組織及其流程都獨一無二。 我們為醫療器械行業的組織提供一系列服務,包括:

— 醫療器械新法規(MDR)培訓課程

— 體外診斷器械新法規(IVDR)培訓課程

— ISO 13485 經認可的認證及培訓課程

— MDSAP 認證及培訓課程

有興趣了解我們如何幫助您的組織?

我們如何提供幫助

我們運用專業解決方案和獨立性來確保您的營運各個方面的完整性、可靠性和成功,幫助您最大限度提高生產力和恢復能力,削減運營成本,降低風險并證明符合政府法規、行業規范和標準(其中許多標準均為我們協助制定)。

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